企業(yè)郵箱Quality Assurance
質(zhì)量管理
質(zhì)量是公司藥品的標準，是對患者的基本保障，是企業(yè)合規(guī)管理的底線，是企業(yè)健康發(fā)展的基石之一。
質(zhì)量方針
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規(guī)范管理Standardized management遵紀守法，合規(guī)經(jīng)營，
持續(xù)符合GXP規(guī)范要求。 -
質(zhì)量至上Quality first提高藥品質(zhì)量意識，
為患者提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。 -
持續(xù)改進Continuous improvement建立和完善質(zhì)量保證體系建設(shè)。
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健康發(fā)展Healthy development良性互動，實現(xiàn)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。
質(zhì)量管理體系
公司質(zhì)量管理體系涵蓋影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有核心環(huán)節(jié)和要素，主要包括：
委托生產(chǎn)監(jiān)管
確認與驗證
偏差&OOE
變更控制
數(shù)據(jù)可靠性
自檢
外部審計
培訓(xùn)
供應(yīng)商管理
產(chǎn)品放行
投訴、退貨與召回
CAPA與持續(xù)改進
藥物警戒等
嚴格的全過程質(zhì)量管控
對藥品生產(chǎn)進行全過程質(zhì)量管控，包括：
物料供應(yīng)商管理
物料采購與驗收
檢驗
生產(chǎn)過程
倉儲與公用系統(tǒng)
放行
流通與銷售等
覆蓋藥品全生命周期
提高藥品質(zhì)量意識，為患者提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的理念始終貫穿于產(chǎn)品全生命周期。對包括藥物研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、生產(chǎn)制造、市場銷售的藥品全生命周期進行質(zhì)量管理。
科學(xué)質(zhì)量管理
結(jié)合藥品的生產(chǎn)工藝、檢驗技術(shù)、儀器設(shè)備和法律法規(guī)，
學(xué)習(xí)國內(nèi)外先進的質(zhì)量管理理念，開展科學(xué)有效的質(zhì)量管理。
學(xué)習(xí)國內(nèi)外先進的質(zhì)量管理理念，開展科學(xué)有效的質(zhì)量管理。
